Agnieszka Gorgoń-Komor: Pakiet farmaceutyczny zwiększy dostęp do leków

Dziękuję bardzo. Bardzo proszę o zadanie pytania panią senatora Gniewskiego, Organkowa. Bardzo dziękuję pani marszałku. W zasadzie pani minister troszkę odpowiedziała na moje pytanie, ale chcę jeszcze poruszyć jeden kontekst. Bardzo dobrze się stało, że z funduszu medycznego przez tamtej kadencji często o tym dyskutowaliśmy, że pieniądze i fundusze były deponowane w Banku Gospodarstwa Krajowego. Poruszyła pani też aspekt chorób rzadkich, które też powinny być finansowane z tego funduszu. A ja chcę zapytać, czy ta ustawa wiąże się jakoś z fakietem farmaceutycznym, który w ramach prezydencji Polska uzyskała, jak przewodniczyła prezydencji w Radzie Unii Europejskiej? Bo mam takie wrażenie, ponieważ mówiła pani o zbiórkach, o finansowaniu różnych cząsteczek, które służą w leczeniu chorób rzadkich. Często do nas się zwracają rodzice o to finansowanie. Fakiet farmaceutyczny to trochę usprawni z uwagi na to, że nie będą musiały te cząsteczki przejść przez procedurę HTA, tylko mogą od razu, jeżeli są przyjęte w Europie, mogły być prowadzone do leczenia. Ale pytam o finansowanie w ramach funduszu medycznego. Czy można połączyć te dwie sprawy? Dziękuję. Dziękuję bardzo. Nie ma bezpośredniego odniesienia funduszu medycznego do szerokich przepisów, które zostały wynegocjowane przez Polskę w czasie polskiej prezydencji. To jest tak zwany pakiet farmaceutyczny. Ja powiem, to jest prawie tysiąc stron przepisów. To jest dyrektywa i rozporządzenie. Tam rzeczywiście w pakiecie farmaceutycznym, największej reformie od 20 lat, jaką udało się uzgodnić w czasie polskiej prezydencji, jest szereg przepisów, które może bezpośrednio nie są włączone do samego funduszu medycznego, ale też pozwalają zapewnić większą równowagę między terapiami innowacyjnymi, a też odpowiednikami czy równoważnikami. My nazywamy tym sektorem generycznym. Ponieważ, jak państwo pamiętacie, rząd polski zdołał wynegocjować skrócenie okresu ochrony rynkowej, jednocześnie wprowadzenie szerokiego wyjątku bolara. I to w konsekwencji będzie pozwalało podmiotom firmom farmaceutycznym szybsze wprowadzanie na rynek tańszych odpowiedników, albo leków generycznych, albo też leków biopodobnych. Myślę, że to w konsekwencji będzie miało wpływ na rozszerzenie zakresu finansowania programów lekowych czy leków dla pacjentów, ponieważ jeżeli będą na rynek wchodziły tańsze odpowiedniki równoważne leki, ten budżet będzie rzeczywiście większy i będziemy mogli też więcej środków przeznaczać na refundację leków dofinansowania. Myślę, że to będzie miało bardzo pozytywny wpływ. Nie wspomnę już o tym, że jak państwo wiecie polski przemysł farmaceutyczny to jest w przeważającej części przemysł generyczny. Myślę, że przyjęcie pakietu farmaceutycznego będzie miał bardzo dobry wpływ na rozwój sektora farmaceutycznego polskich firm w Polsce i też wzmocnienie bezpieczeństwa lekowego. W kontekście pakietu farmaceutycznego i kwestii bezpieczeństwa lekowego podkreśle tylko, że nam chodzi o dwie zasadnicze rzeczy. O dostępność terapii, ale też leków dla pacjenta. Chodzi tu zarówno o dostępność fizyczną, czyli też w przypadku zerwania łańcuchów dostaw, w przypadku, kiedy firma nie chce rejestrować, czy nie jest zainteresowana wprowadzeniem na dany rynek jakiegoś typu terapii, ale też chodzi o dostępność ekonomiczną, czyli taką, żeby pacjent, który pójdzie do apteki czy podmiot leczniczy, który kupuje lek, mógł też za to zapłacić. To też były dwa takie główne cele, które przyświecały pakietowi farmaceutycznemu. Czyli bezpośrednio jakby delegacji i nawiązania do tych regulacji z pakietu farmaceutycznego. Nie ma ich w Funduszu Medycznym, ale ze względu na oczekiwaną liczbę terapii tańszych leków, biopodobnych leków, generycznych oczekujemy, że też będziemy mogli objąć zarówno refundacją, ale też wsparciem z Funduszu Medycznego większą liczbę pacjentów. Dziękuję bardzo Pani Minister.