Agnieszka Gorgoń-Komor: Senat dla Zdrowia o niewydolności serca

w konferencji prasowej biorą udział. Pani doktor nauk medycznych, senatorka Agnieszka Goroń-Komor, pani profesor Jadwiga Nessler, pani profesor Agnieszka Pawlak, pan profesor Paweł Rubiś, pan Marek Kustosz. Pani senator, proszę o zabranie głosu. Szanowni Państwo, to czas, kiedy po raz kolejny spotykamy się w Senacie. Senat dla Zdrowia jest izbą wyższą, która jest otwarta dla problemów głównie pacjentów, ale także jeśli chodzi o organizacje ochrony zdrowia. Dzisiaj niewydolność serca jest dla nas ogromnym wyzwaniem pod kątem redukcji ilości hospitalizacji, co wpisuje się także w takie założenie odwróconej piramidy świadczeń. Dziękuję Państwu, że przybyliście na konferencję, pani profesor, pani profesor, panie profesorze, panie Marku, ponieważ chcemy uświadamiać, jak ważne jest to schorzenie. Dzisiaj niewydolność serca to nie choroba śmiertelna, to choroba przewlekła, a my chcemy zrobić wszystko, żeby pacjent miał komfort żyć z nią w rodzinie, w społeczeństwie. Dzisiaj chcemy uświadamiać nie tylko chorych, ale ich rodziny, a także podnosić kwalifikacje personelu medycznego, który będzie mógł się opiekować właśnie w trybie ambulatoryjnym tymi pacjentami, tak żeby zmniejszyć hospitalizację. Hospitalizacje dla tych pacjentów to pogarszają rokowanie. Ci pacjenci często mają wielochorobowość, chorują na inne schorzenia. Dzisiaj chcemy podnieść komfort ich życia. Bardzo dziękuję, że po raz kolejny spotykamy się w Senacie Rzeczpospolitej. Dziękuję bardzo. Proszę o zabranie głosu panią profesor Jadwigę Nesslera. Dzień dobry, witam państwa serdecznie. Mam ogromną radość z tego powodu, że spotykamy się w sprawie tak ważnej jednostki chorobowej, jaką jest niewydolność serca. Walczymy o naszych pacjentów w asociacji niewydolności serca. My kardiolodzy od wielu lat, a problem hospitalizacji jest znanym problemem, który od wielu lat nie został właściwie rozwiązany. Bo o ile potrafimy bardzo dobrze leczyć pacjentów w szpitalu, o tyle po wyjściu ze szpitala pacjenci wpadają w lukę. Lukę, która jest spowodowana brakiem dobrze zorganizowanej opieki ambulatoryjnej. Takiej, która by w tym okresie po wypisie ze szpitala zapewniła pacjentowi właściwe leczenie, szybkie wdrożenie terapii, nadzór nad tym okresem, który jest najbardziej niebezpieczny dla pacjenta, a więc okres tych pierwszych 30 dni po wypisie. W tym czasie musimy zadbać o naszych pacjentów, bo brak właściwej organizacji systemu powoduje to, że pacjenci ponownie wracają do szpitala i są ponownie leczeni. Nie chcemy, żeby niewydolność serca było schorzeniem, które się leczy tylko szpitalnie, a nie ambulatoryjnie, bo mamy wszystko, co mieć powinniśmy. Mamy wykształcone kadry, mamy nowe fantastyczne leki, mamy możliwość zastosowania tych leków w tej populacji pacjentów. Natomiast potrzebna nam jest dobra organizacja i dlatego bardzo dziękuję Pani Senator za to, że spotykamy się po to właśnie, żeby tym pacjentom zapewnić właściwą organizację tego pobytu poszpitalnego. Dziękuję jeszcze raz za zaproszenie. Proszę o głos. Panią profesor Agnieszkę Pawlak. Witam bardzo serdecznie Państwa. Dziękuję Pani Senator za znalezienie w tym przebogatym grafiku miejsca na jakże istotną rzecz, jaką jest niewydolność serca. Szanowni Państwo, to spotkanie nie jest przypadkiem i nie jest dodatkowym elementem rozmowy o w ogóle chorobach cardiologicznych. Pacjenci z niewydolnością serca są dzisiaj zasadniczym problemem z tego względu, że wzrasta nam bardzo populacja pacjentów z niewydolnością serca. Co za tym idzie, rosną koszty, bo w polskich warunkach pacjent z niewydolnością serca jest pacjentem leczonym w hospitalizacji. Koszty nie wzrosły nam o jakiś odsetek. W ciągu ostatnich pięciu lat podwoił się koszt leczenia pacjenta z niewydolnością serca. W związku z tym nasza propozycja, spotkanie, rozmawiajmy o tym, jak możemy zmienić tę sytuację pacjenta z niewydolnością serca. Jak powiedziała Pani profesor Nessler, mamy takie narzędzia. Co więcej, przychodzą nam również w tej chwili nowe rozwiązania technologiczne, które będą mogły pozwolić na fantastyczną opiekę nad pacjentem z niewydolnością serca w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej. Ja z tego miejsca liczę, szanowna Pani senator, na kolejne spotkania. To spotkanie dzisiejsze, mamy nadzieję, jest takim inicjującym dużą i ciężką pracę po to, byśmy mogli w konsekwencji zobaczyć zmiany w strukturze opieki pacjenta z niewydolnością serca. Dziękuję bardzo. Proszę o zabranie głosu Pana Pawła Rubisia. Szanowni Państwo, bardzo dziękuję Pani senator za to wspaniałe spotkanie. W tych dniach, właśnie w kwiecień, maj, to jest szczególny czas dla niewydolności serca, ponieważ od kilku lat w ramach Asocjacji Niewydolności Serca Polskiej, jak również Europejskiej, organizowane są Dni Świadomości Niewydolności Serca i tak jak widzicie Państwo na zamieszczonym plakacie już jesteśmy w tym okresie bardzo intensywnych działań w kierunku zwiększenia świadomości, dotarcia do jak najszerszych grup, zarówno pacjenckich, jak i młodych ludzi, starszych ludzi, żeby mieć świadomość, jak przed niewydolnością serca się po pierwsze uchronić, a jeżeli już, jeżeli już się będzie, jak najlepiej postępować, jak najlepiej odnaleźć się również w systemie. W ramach Dni Świadomości Niewydolności Serca organizowane są cykle webinarów, warsztatów, spotkań, konferencji prasowych, spotkań z organizacjami pacjenckimi. To jest szeroko zaklejona akcja medialna, która no mamy nadzieję, że z roku na rok zwiększa świadomość, docieramy do coraz większych grup. Jeszcze raz bardzo dziękuję i mam nadzieję, że w czasie tych obrad poświęcimy też również na to miejsce. Dziękuję. Szanowni Państwo, przybył do nas Pan Prezes Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, Pan Profesor Marek Gierlotka, a ja wykorzystując ten czas, troszeczkę zmieniając scenariusz naszej konferencji, też chciałam podziękować za wielkie wyróżnienie do Pani Profesor w ramach Asocjacji Niewydolności Serca. W tamtym roku czułam takie piękne, złote serce. Proszę Państwa, z tym sercem będziemy zawsze obecni w Senacie właśnie dla naszych pacjentów. Także najważniejsze właśnie w Dni Świadomości są pacjenci z niewydolnością serca. Bardzo proszę Panie Profesorze. Dzień dobry Państwu. Ja się cieszę, że mogę bardzo mocno zaznaczyć, iż Polskie Towarzystwo Kardiologiczne traktowało niewydolność serca i będzie traktować i traktuje jako wysoki priorytet. Szanowni Państwo, to jest potężne zagrożenie dla pacjentów. Jest to jednostka chorobowa, która stanowi potężne obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej. To, o czym chcemy rozmawiać, to o tym, w jaki sposób zoptymalizować opiekę, przesunąć ciężar z leczenia szpitalnego na leczenie ambulatoryjne ze wzmocnieniem ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, ale również z dużym zaangażowaniem podstawowej opieki zdrowotnej po to, żeby pacjent z niewydolnością serca był z jednej strony bardzo dobrze zaopatrzony, ponieważ to nie jest wizyta co roku, to nie jest wizyta co jakiś czas. To jest pacjent, który musi bardzo często korzystać z systemu opieki zdrowotnej po to, żeby nie trafiał do szpitala. My mamy najwyższe wskaźniki hospitalizacji w całej Europie, jeżeli chodzi o niewydolność serca. Teraz jest czas na to, aby bardziej zaangażować ambulatoryjną opiekę specjalistyczną, stworzyć odpowiednie mechanizmy, ułatwić przepływ pacjenta pomiędzy POZ-em, AOS-em i szpitalem po to, żeby jak najrzadziej był tak zaostrzony, tak chory, żeby musiał być hospitalizowany. Także myślę, że to jest ten czas, kiedy powinniśmy rozwinąć nasze działania w tym kierunku bardzo mocno i o tym będziemy rozmawiać. Bardzo dziękuję. Poproszę o zebranie głosu pana Marka Kustosza. Dziękuję bardzo, dziękuję za tę inicjatywę, Pani senator, życzę i Państwu, profesorom wszystkim, bo jako przedstawiciel organizacji pacjentów i ich rodzin chciałbym tylko zaapelować, że pamiętajmy, dziś pacjentów chorych na niewydolność serca w Polsce to jest milion czterysta tysięcy osób. To jest bardzo duża liczba i ona dotyczy nie tylko też samego pacjenta, tylko również rodziny pacjenta. I tu chcieliśmy szczególnie zwrócić uwagę właśnie na tą opiekę ambulatoryjną, na to kiedy pacjent wychodzi ze szpitala, w którym miał świetną opiekę, świetne wsparcie i niestety ten pacjent często zostaje potem sam, sam pod kątem i opieki, jeśli chodzi o system i sam, jeśli chodzi o rodzinę, ponieważ rodzina też powinna być częścią wsparcia dla pacjenta podczas choroby i zdrowienia, ponieważ bez osób bliskich to zdrowienie zawsze jest trudniejsze. Także ja tu apeluję do państwa, do mediów, ale też do osób, które będą tego słuchać, że jeśli mają państwo też w rodzinie osoby chorych na niewydolność serca, żeby państwo też wspierali te osoby, żeby one nie były same z tą chorobą, która też potrafi być obciążeniem też psychicznym i tutaj to wsparcie może być zwykłe, że tak powiem nawet złapanie za rękę czy rozmowa może być kluczowa nawet w procesie zdrowienia. Dziękuję bardzo. Dziękuję bardzo. Czy dziennikarze mają jeszcze pytania? Pani senator zaprasza. Ja oczywiście zanim będą pytania, to z takim wielkim serduchem zapraszam państwa na nasze posiedzenie zespołu i zapowiadam też, bo dzisiaj i wczoraj był bardzo pracowity dzień w Senacie. Dzisiaj zaczynamy kardiologią, potem się przeniesiemy do świata turystyki karawaningowej. Pochwalimy się, co zostało zrobione dla naszych turystów, także zapraszam państwa, śledźcie nas w social mediach i zapraszam na posiedzenie zespołu do spraw kardiologii. Wszystkim pięknie dziękując. Dziękujemy bardzo. Rozumiem dziennikarze, tak. Dziękujemy serdecznie za udział w konferencji. Dziękuję.